Kompetenz

Medizinprodukte

Mit dem Inkrafttreten der europäischen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) werden medizinprodukterechtliche Fragen für alle an der Versorgung mit Hilfsmitteln und Medizinprodukten Tätigen zukünftig noch wichtiger.

Die sogenannten Wirtschaftsakteure (wie Hersteller, Fachhändler oder Importeure) müssen sich im täglichen Leben mit der MDR auseinandersetzen, um ihren Verpflichtungen auf allen Ebenen nachzukommen. Ob es sich hierbei um Abgrenzungsfragen, um Fragen zum Konformitätsbewertungsverfahren oder um Fragen zur Kombination verschiedener Produkte handelt, wir unterstützen Sie.